|
Türkiye Ýlaç ve Týbbî Cihaz Kurumundan:
BEÞERÝ TIBBÝ ÜRÜNLER AMBALAJ VE ETÝKETLEME YÖNETMELÝÐÝNDE
DEÐÝÞÝKLÝK YAPILMASINA DAÝR YÖNETMELÝK
MADDE 1 – 12/8/2005 tarihli ve 25904 sayýlý Resmî Gazete’de yayýmlanan Beþeri Týbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliðinin geçici 2 nci maddesinin dördüncü fýkrasý aþaðýdaki þekilde deðiþtirilmiþtir.
“Týbbi mamalar ve enteral
beslenme ürünleri hariç olmak üzere serumlar, radyofarmasötikler
ile kiþiye özel üretilmiþ ilaçlar 1/1/2014 tarihine kadar karekod uygulamasýnýn kapsamý dýþýndadýr.”
MADDE 2 – Ayný Yönetmeliðin 23 üncü maddesi aþaðýdaki þekilde deðiþtirilmiþtir.
“MADDE 23 – Bu Yönetmelik hükümlerini Türkiye Ýlaç ve Týbbî Cihaz Kurumu Baþkaný yürütür.”
MADDE 3 – Bu Yönetmelik, 1/1/2013 tarihinden geçerli olmak üzere yayýmý tarihinde yürürlüðe girer.
MADDE 4 – Bu Yönetmelik hükümlerini Türkiye Ýlaç ve Týbbî Cihaz Kurumu Baþkaný yürütür.
|