|
Gıda,
Tarım ve Hayvancılık Bakanlığından:
YALANCI
TAVUK VEBASI HASTALIĞINDA AŞISIZ ARİLİK
PROGRAMINA İLİŞKİN TEBLİĞ
Amaç
MADDE 1 – (1) Bu Tebliğin
amacı; aşısız arilikte yalancı tavuk vebası
hastalığıyla ilgili yapılacak iş ve işlemleri düzenlemektir.
Kapsam
MADDE 2 – (1) Bu
Tebliğ; yalancı tavuk vebası hastalığı yönünden ülke genelinde veya bir
veya birden fazla bölgesinde veya bir veya birden fazla bölümünde aşısız arilik statüsünün elde edilmesine ilişkin iş ve işlemler
ile yalancı tavuk vebası yönünden antikor tespitine yönelik yürütülecek
numune alma ve laboratuvarda uygulanacak
prosedürleri kapsar.
Dayanak
MADDE 3 – (1) Bu
Tebliğ; 11/6/2010 tarihli ve 5996 sayılı Veteriner
Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanununun 4 üncü maddesi ile
4/9/2011 tarihli ve 28044 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Yalancı Tavuk
Vebası Hastalığına Karşı Korunma ve Mücadele Yönetmeliğinin 14 üncü maddesine
dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar
MADDE 4 – (1) Bu
Tebliğde geçen;
a) Bakanlık: Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığını,
b) Bölge veteriner kontrol enstitüsü: Kuruluşun
bulunduğu ilin veteriner hizmetleri yönünden bağlı olduğu Yalancı Tavuk
Vebası hastalığının teşhisinden, mücadelesinden ve gözetim programlarından
sorumlu olan doğrudan Bakanlığa bağlı veteriner kontrol enstitü
müdürlükleri ve Etlik Veteriner Kontrol Merkez Araştırma Enstitü Müdürlüğünü,
c) Genel müdürlük: Gıda ve Kontrol Genel Müdürlüğünü,
ç) İl müdürlüğü: Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı il
müdürlüklerini,
d) Ulusal Referans Laboratuvar:
Genel Müdürlükçe Yalancı Tavuk Vebası hastalığı konusunda analiz, metot ve
standartlarının belirlenmesi, laboratuvarlara
yerleştirilmesi, kontrol edilmesi, ileri işlemleri yapılması ve gerek
duyulduğunda diğer laboratuvarlar tarafından
yapılan analizlerin doğrulanmasından sorumlu olmak üzere Bakanlık
tarafından yetkilendirilen laboratuvarı,
ifade eder.
Program
MADDE 5 – (1)
Bakanlık gerektiğinde, ülkemizin bir bölgesi, bölgeleri, bölümleri veya
ülke genelinde, aşısız yalancı tavuk vebası hastalığı statüsüne sahip olmak
amacıyla uluslararası kurum veya kuruluşlara yine bu kurum ve kuruluşların
standartlarına uygun olarak bir program sunabilir.
(2) Yalancı Tavuk Vebası yönünden antikor tespitine yönelik
serolojik testler Ek-1’e uygun olarak yapılır.
(3) Ulusal referans laboratuvarın
bağlı olduğu enstitü pozitif serum örneklerini temin ederek bölge
enstitülere göndermekle yükümlüdür.
Serolojik testler
MADDE 6 – (1)
Program içindeki damızlık sürülerinin, yalancı tavuk vebası hastalığı
varlığı açısından yılda en az bir kez serolojik
açıdan izlenmesi esastır.
(2) Birinci fıkradaki kısıtlama yarışçı güvercinler için
uygulanmaz.
Kısıtlama
MADDE 7 – (1) Arilik
talebinde bulunulan veya arilik talebi onaylanan
bölgelerde, bölümlerde veya ülke genelindeki işletmelerde son 12 ay
içerisinde yalancı tavuk vebası hastalığına karşı aşılanmış herhangi bir
kanatlı hayvan bulundurulamaz. Bu işletmelerdeki hayvanlar yalancı tavuk
vebası hastalığına karşı aşılanamaz.
Numune alma
ve sonuç raporlama
MADDE 8 – (1) Numune
alımı; arilik programına dâhil olan il müdürlüğü
ile bölge veteriner kontrol enstitüsü müdürlüğü koordinasyonu ile yapılır.
Bölge veteriner kontrol enstitü müdürlüğü ve il müdürlüğünde konuyla ilgili
sorumlular arasında; numunelerin yıl içerisinde alınma tarihleri ve
sıklıkları, numunelerin enstitüye gönderilme şekli, ulusal referans laboratuvar ve veteriner kontrol enstitülerin ihtiyaç
olarak gördüğü diğer konular belirlenerek bir mutabakat metniyle
standardize edilir. Standardize edilen yol ve yöntemler ulusal referans laboratuvar ve/veya bölge veteriner kontrol enstitüsü
tarafından oluşacak ihtiyaçlar çerçevesinde yıl içerisinde revize
edilebilir. Revize edilen metin enstitülerce kendilerine bağlı olan il
müdürlüklerine bildirilir.
(2) Bölge enstitüleri ve il müdürlükleri işletmelerden
numune alımında, Bakanlıkça izlemeye zorunlu tutulan başka bir hastalık
için yapılan numune alımı ile bu Tebliğ çerçevesinde numune alımını aynı
anda gerçekleştirilmesine özen gösterir.
(3) İl müdürlüğü hayvan sağlığı, yetiştiriciliği ve su
ürünleri şube müdürlüğü ve/veya bağlı ilçe müdürlüklerince
numuneler alınarak bölge veteriner kontrol enstitüsü müdürlüğüne gönderilir.
Bölge enstitüsünce teşhis ve analiz sonucunda düzenlenecek rapor il
müdürlüğüne bildirilir.
(4) Herhangi bir bölgeden gönderilen numunede bölge
veteriner kontrol enstitüsünce pozitiflik tespit edilmesi durumunda,
pozitifliğin doğruluğu, pozitifliğin aşı ya da hastalık kaynaklı olduğunun
tespiti için numune ulusal referans laboratuvara
gönderilir. Ulusal referans laboratuvar
tarafından aşılı ya da Yalancı Tavuk Vebası Hastalığına Karşı Korunma ve
Mücadele Yönetmeliğinin 5 inci maddesi kapsamında hastalık kaynaklı
pozitifliğin doğrulanması durumunda o bölge için uygulanan aşısız arilik statüsü iptal edilir.
Eğitim ve
bilgilendirme
MADDE 9 – (1) Ulusal
referans laboratuvar bölge veteriner kontrol
enstitülerinde teşhiste görev yapan personeli teşhis metodu ve örneklerin
toplanması konularında eğitiminden sorumludur.
(2) Bölge veteriner kontrol enstitüleri görev alanları
içerisinde kalan il müdürlükleri personellerinin örneklerin toplanması,
gönderilmesi konusunda eğitiminden sorumludur.
(3) İl Müdürlüklerindeki personel; programının amacı,
önemi ve yapılacak çalışmalar konusunda il müdürlüğündeki yöneticileri ve
programa tabi üreticileri bilgilendirmek aynı zamanda üreticilere program
konusunda gerekli eğitimleri vermekten sorumludur.
Yaptırım
MADDE 10 – (1) Bu
Tebliğ hükümlerine aykırı hareket edenler hakkında 5996 sayılı Veteriner
Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanunu çerçevesinde işlem yapılır.
Avrupa
Birliğine uyum
MADDE 11 – (1) Bu Tebliğ;
Yalancı Tavuk Vebası Hastalığına Yönelik Aşısız Arilik için Damızlık Kümes
Hayvanlarında Yürütülecek Yıllık Testlere İlişkin Kriterler’i
belirleyen 1994/327/EC sayılı Komisyon Kararına paralel olarak
hazırlanmıştır.
Yürürlük
MADDE 12 – (1) Bu
Tebliğ yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 13 – (1) Bu
Tebliğ hükümlerini Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanı yürütür.
Ek-1
NUMUNE ALMA VE LABORATUVARDA UYGULANACAK PROSEDÜR
Bir bölge veya bir bölüm veya ülke
geneli için ilan edilen aşısız ariliğin tanınması
veya aşısız ariliğin tanınması için başvuruda bulunulması durumunda
damızlık sürülerde Yalancı Tavuk Vebası yönünden antikor tespitine yönelik
yıllık serolojik testler aşağıdaki esaslar
dâhilinde yapılır.
|
Kan numunesi alımı ve test metodu
|
Bütün
damızlık sürülerden, yılda en az bir kez numune alınması zorunludur.
Sürüden rastgele seçilecek en az 60 kanatlıdan kan numunesi alınır.
Numuneler aşağıdaki prosedüre uygun olarak, Hemaglütinasyon İnhibisyon
testi ile incelenir.
|
|
Prosedür:
|
96 gözlü bir mikrotitrasyon pleytinin
çalışılacak sıralardaki tüm gözlerine (V-tabanlı) 0,025 ml fosfat
tamponlu tuz çözeltisi (PBS) konulur.
|
|
(b) Pleytin ilk gözüne 0,025 ml serum konulur.
|
|
(c) Mikropipet ile pleyt boyunca serumun iki katlı seri dilüsyonları yapılır.
|
|
(ç) Dilusyonu yapılan serumların bulunduğu her bir göze 4
veya 8 HAU (Hemaglutinasyon Ünitesi) içeren
sulandırılmış allantoik sıvıdan (antijen) 0,025
ml konulur.
|
|
(d) Pleytin kenarlarına hafifçe vurularak gözlerdeki içeriğin
iyice karışması sağlanır ve oda ısısında 30 dakika ya da +4°C de 60
dakika beklenir.
|
|
(e) Bekleme
süresi bitiminde tüm gözlere %1’ lik tavuk
eritrosit süspansiyonundan 0,025 ml eklenir.
|
|
(f) Pleytin kenarlarına hafifçe vurularak gözlerdeki içeriğin
iyice karışması sağlanır. Eritrositlerin çökmesi için 30-40 dakika /
+4°C’ de 60 dakika ya da kontrol (0,05 ml PBS+0,025 ml eritrosit
süspansiyonu) görülünceye kadar beklenir. Okuma işlemi, pleytin eğilmesi ve test edilen serumlarda eritrosit
kontrol (0.05 ml PBS+0.025 ml eritrosit süspansiyonu) gözlerindeki ile
aynı hıza sahip, gözyaşı tarzında bir akıntının olup olmadığının
gözlemlenmesiyle yapılır.
|
|
(g) HI titresi, 4 veya 8 HAU virusun
tamamen inhibisyonunu sağlayan en yüksek antiserum sulandırmasıdır (Her testte, 4 veya 8 Hemaglutinasyon Ünitesi (HAU) olarak sulandırılmış olan antijen
çözeltisinde bulunması gereken HAU’nun
varlığını doğrulamak için bir HA titrasyonu
yapılmalıdır.)
|
|
(ğ)
Sonuçların geçerliliği, negatif kontrol serumunda 4 HAU için 23’ten az
bir titre, 8 HAU için 22’ den az bir titre ve pozitif kontrol serumun
bilinen titresinin bir dilüsyon
alt ya da üstünde bir titre elde edilmesine bağlıdır.
|
|
Testlerin yorumlanması:
|
Kullanılan antijen,
bir serumun pozitif değerlendirileceği düzeyi etkileyeceğinden; - 4 HAU
antijen kullanıldığında 24 veya daha yüksek bir titre sergileyen
serumlar, 8 HAU antijen kullanıldığında ise 23 veya daha yüksek bir titre
sergileyen serumlar pozitif olarak kabul edilecektir.
|
|